【使用】刚果卫生部批准使用埃博拉出血热实验性药物

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    刚果卫生部批准使用埃博拉出血热实验性药物

8月11日开始接受美国研发的埃博拉病毒实验性单抗药物mab114治疗的10名发病者中有2人已经康复，且该实验性药物在其他患者的治疗中显示有效作用。鉴此，刚果卫生部8月22日再批准了4种实验性埃博拉出血热治疗药物的使用，分别是美国研发的regn3450 - 3471 - 3479，zmapp， remdesivir，和日本研发的 favipiravir。

世界卫生组织高度评价刚果（金）政府在埃博拉疫情爆发时批准以上实验性治疗药物的使用，称其为“全球第一，给感染埃博拉出血热疾病的人带来一线希望”。

本次疫情于8月1日爆发，到27日共发生112例（确诊84例，可能28例，10起疑似），其中75例死亡。目前，包括医务人员在内超过3,400人接种了美国研发的实验性埃博拉疫苗。

上次疫情从2018年5月8日宣布爆发到7月24日结束，共发生54例，死亡33例，免疫人群3481人，疫苗接种对阻止疫情传播起到关键性作用。

世界卫生组织负责应急处置的负责人表示，埃博拉出血热已经蔓延至基伍省北部，该地区有几个武装团伙，给查找和监测受感染者带来严重挑战。目前病例数仍在增加。